РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ОСОБЕЙ ВИДА ПО ПЛОЩАДИ БИОТОПА: Обычно выделяют три типа распределения особей вида в прост­ранстве

Типы распределения особей в пространстве

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ОСОБЕЙ ВИДА ПО ПЛОЩАДИ БИОТОПА: Обычно выделяют три типа распределения особей вида в прост­ранстве

Занимаемое популяцией пространство предоставляет ей средства к жизни. Каждая территория может прокормить лишь определенное число особей. Естественно, что полнота использования имеющихся ресурсов зависит не только от общей численности популяции, но и от размещения особей в пространстве.

Это наглядно проявляется у растений, площадь питания которых не может быть меньше некоторой предельной величины.

Перехватывая корнями питательные вещества и воду, затеняя пространство, выделяя ряд активных веществ, каждое растение распространяет свое влияние на определенную площадь, поэтому оптимальным для популяции является такой интервал между соседними экземплярами, при котором они не влияют отрицательно друг на друга, но при этом не остается и недоиспользованного пространства.

 В природе изредка встречается почти равномерное упорядоченное распределение особей на занимаемой территории, например в уплотненных популяциях сидячих морских полихет, в чистых зарослях некоторых растений.

Однако чаще всего члены популяции распределяются в пространстве неравномерно, что обусловлено двумя причинами: во-первых, неоднородностью занимаемого пространства, а во-вторых, некоторыми особенностями биологии видов, которые способствуют возникновению скоплений индивидуумов.

У растений такая агрегированность возникает, например, при вегетативном размножении, при слабом распространении семян и прорастании их вблизи материнской особи; у животных – при групповом образе жизни семьями, стадами, колониями, при концентрациях для размножения, перезимовки и т.п.

Рис. Основные варианты размещения колоний больших песчанок:

1 – сплошные равномерные поселения; 2 – сплошные кружевные поселения;

3 – узколенточные; 4 – широколенточные; 5 – мелкоостровные; 6 – крупноостровные;

7 – отдельные скопления колоний

Неравномерное размещение членов популяции может проявляться в двух крайних вариантах со всевозможными переходами между ними:

1) в резко выраженной мозаичности с незанятым пространством между отдельными скоплениями особей и

2) в распределении случайного, диффузного типа.

Примером первого могут служить гнездовья грачей, поселяющихся колониями в рощах или парках, к которым примыкают благоприятные кормовые угодья.

Диффузное распределение встречается в природе, если члены популяции относительно независимы друг от друга и обитают в однородной для них среде.

Таково, например, размещение мучных хрущаков Tribolium confusum в муке, личинок-поденок в воде ручья, норок пауков-каракуртов на лугах и т.п.

В каждом конкретном случае тип распределения в занимаемом пространстве оказывается приспособительным, т.е. позволяет оптимально использовать имеющиеся ресурсы. Способы, которыми достигается рациональный характер размещения, определяются системой взаимоотношений между членами популяции.

Растения в ценопопуляции чаще всего распределены крайне неравномерно, образуя более или менее изолированные группы, скопления, так называемые микроценопопуляции, субпопуляции или ценопопуляционные локусы. Эти скопления отличаются друг от друга числом особей, плотностью, возрастной структурой, протяженностью. Часто более плотный центр скопления окружен особями, расположенными менее плотно.

Пространственная неоднородность ценопопуляции связана с характером развития скоплений во времени.

У люцерны серповидной, например, семена обычно опадают в непосредственной близости от материнского растения, поэтому около обильно плодоносящих средневозрастных генеративных растений образуются скопления молодых (проростков, ювенильных и имматурных).

Эти скопления характеризуются большой плотностью. По мере того как особи переходят в следующие возрастные состояния, скопления меняют возрастную структуру, изреживаются.

Одновременно происходит приживление новых зачатков в пределах скопления, оно уплотняется, усложняется его структура, расширяется занятая им территория. Если приживление зачатков происходит за пределами скопления, то возникает новое. Скопления могут частично сливаться друг с другом, т.е. достигать более высокого уровня агрегированности.

Таким образом, жизнь ценопопуляции протекает в форме несинхронных возрастных изменений различных локусов, при этом меняется и ее пространственная структура, ибо изменяются конфигурация, протяженность локусов и их местоположение в фитоценозе.

У животных благодаря их подвижности способы упорядочивания территориальных отношений более разнообразны по сравнению с растениями. Даже у сидячих форм имеется ряд приспособлений к рациональному размещению в пространстве.

У асцидий и мшанок растущий край колонии, наталкиваясь на колонию другого вида, растет поверх нее и в конечном счете подавляет ее. Но если встречаются колонии одного вида, каждая из них тормозит рост соседней и они начинают распространяться в другом направлении.

При полном окружении колониями своего вида вегетативное размножение прекращается, но усиливается образование половых продуктов и подвижных личинок.

Личинки устриц, морских желудей, сидячих полихет, руководствуясь химическими стимулами, оседают обычно в местах, где уже имеются особи того же вида.

Для осевшей личинки перед окончательным прикреплением характерно специальное поисковое поведение, позволяющее ей занять определенное место в скоплении.

По наблюдениям, циприсовидные личинки морского желудя Balanus balanoides обычно прикрепляются на расстоянии не менее 2,5 мм от молодых и не менее 2 мм от старых особей своего вида. В то же время они свободно оседают в близком соседстве и даже на поверхности представителей других видов.

У высших животных внутрипопуляционное распределение регулируется системой инстинктов. Им свойственно особое территориальное поведение – реакция на местонахождение других членов популяции.

Инстинкты, поддерживающие размещение по территории отдельных особей или групп в популяциях, существуют у птиц, млекопитающих, пресмыкающихся, ряда рыб, в меньшей степени – у амфибий.

Они выражены также у многих видов беспозвоночных со сложной нервной системой – ряда насекомых, пауков, крабов, осьминогов и др.

По типу использования пространства все подвижные животные делятся на две основные группы: оседлых и кочевых.

При оседлом существовании животное в течение всей или большей части жизни использует довольно ограниченный участок среды. Такие животные отличаются инстинктами привязанности к своему участку, а в случае вынужденного переселения – стремлением вернуться на хорошо знакомую территорию.

Это «чувство дома» получило в экологии название «хоминг» (от англ. home– дом). Многие виды возвращаются к месту размножения даже после длительных и дальних миграций. Известно, например, что одна и та же пара скворцов из года в год может занимать «свой» скворечник.

Хоминг голубей использовали даже в практических целях – для переноса почты.

Оседлый образ жизни имеет значительные биологические преимущества. На хорошо знакомой территории животное свободно ориентируется, тратит меньше времени на поиски корма, кратчайшим путем спасается в известные ему укрытия.

Кроме того, многие оседлые виды создают систему запасов, прокладывают тропинки, строят дополнительные гнезда, норы, что помогает им выжить. Например, у белок есть основное гнездо, где выводится молодняк, и несколько дополнительных, в которые зверьки скрываются от непогоды или врагов.

Белки создают также серии кладовых, запасая на зиму орехи, семена, грибы. Длительное использование определенной территории помогает более полному ее освоению.

На чужом участке поведение животного меняется. Наблюдения за сусликами показали, например, что такие зверьки отличаются суетливостью, неуверенностью передвижения, часто осматриваются, убежища находят лишь случайно и поэтому чаще гибнут, чем хозяева территории.

Уменьшение вероятности гибели от хищников на знакомой территории доказано и в экспериментах. Например, при выпускании ушастой совы в комнату, где находились хомячки, оказалось, что зверьков, ранее ознакомившихся с обстановкой комнаты, сова ловила в пять раз реже, чем тех, которые попадали в нее впервые.

Однако оседлый образ жизни таит в себе угрозу быстрого истощения ресурсов, если плотность популяции окажется слишком высокой. У оседлых видов выработались такие приспособительные особенности поведения, которые обеспечивают разграничение мест обитания между отдельными особями, семьями или другими внутрипопуляционными группировками.

Рис. Основные типы домовых участков у животных:

А – одиночные разобщенные охраняемые; Б – одиночные перекрывающиеся;

В – групповые разобщенные; Г – групповые, перекрывающие друг друга (у колоний птиц на островах)

Общая площадь, занимаемая популяцией, оказывается поделена на отдельные индивидуальные или групповые участки, чем достигается упорядоченное использование запасов пищи, естественных укрытий, мест для размножения и т.п.

Источник: http://icolog.ru/biota/tipi-raspredeleniya-osobey-v-prostranstve.htm

Экология СПРАВОЧНИК

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ОСОБЕЙ ВИДА ПО ПЛОЩАДИ БИОТОПА: Обычно выделяют три типа распределения особей вида в прост­ранстве

Распределение особей популяции в пространстве может быть случайным (диффузным), равномерным (регулярным) и групповым (агрегированным).[ …]

Распределение особей может быть трех типов: 1) случайное, когда особи встречаются редко, особенно при недостаточной плотности популяции (у редких растений), или мала конкуренция между ними (например, как у многих одиночно живущих пауков); 2) равномерное, при котором особи распределяются довольно правильно, что бывает при сильной конкуренции (например, размещение стеблей злаков на лугу); 3) групповое, при котором внутри популяции существуют зоны плотного заселения и зоны разряжения, т.е. особи обитают группами (например, стаи у птиц). Группы, в свою очередь, сами могут распределяться случайно, равномерно или снова группами. Следует отметить, что в большинстве случаев живые организмы проявляют ту или иную степень скучивания особей.[ …]

Характер распределения особей, составляющих популяцию, в пространстве может быть равномерным, случайным и скученным. Знание типа распределения организмов важно при оценке плотности популяции методом выборки.[ …]

Диффузный тип распределения особей, встречается в природе значительно чаще, при нем особи распределены в пространстве неравномерно, случайно (рис. 10.1, Б). Статистически это выражается в том, что величина дисперсии примерно равна среднему расстоянию между особями: cr/m « 1.

В этом случае расстояния между особями неодинаковы, что определяется, с одной стороны, вероятностными процессами, а с другой — определенной степенью неоднородности среды. Такой тип распределения широко представлен среди растений и многих таксонов животных.

В частности, диффузное распределение характерно для животных, у которых социальная связность в пространстве выражена относительно слабо.[ …]

Модельное распределение особей по массе при случайном потреблении пищи

Такое равномерное распределение нагульного ареала имеет большое приспособительное значение для процветания популяции вида в целом так как при наличии такой структуры исключено перенаселение и обеспечивается наиболее полное использование жизненных ресурсов для существования вида. При таком случайном характере распределения популяция вида не использовала бы имеющихся ресурсов и была бы обречена на вымирание.[ …]

Таким образом, тип распределения особей в пространстве определяется гетерогенностью среды и соотношением процессов пространственной дифференциации, снижающей степень конкурентности, а также объединением особей, обеспечивающим целостность популяции.[ …]

Основные типы распределения особей популяции по территории по Ю. Одуму
Основные типы распределения особей в популяции (по Ю. Одуму, 1986)
Трн основных типа распределения особей, пар и групп особей в популяции.

Различают три основных типа распределения особей в пространстве (рис. 12): равномерное (регулярное), неравномерное (агрегированное, групповое, мозаичное) и случайное (диффузное).[ …]

Конгрегационное (пятнистое) распределение особей в экологических исследованиях встречается наиболее часто. Это явление связано с наличием различных уровней в сложении мозаичной структуры био-геоциноза. Мозаика в горизонтальном и вертикальном направлениях сложения биогеоциноза наблюдается для почвы и растительного компонента, а также микроклимата, животного и микробного населения.[ …]

Конгрегационное (пятнистое) распределение особей в экологических исследованиях встречается наиболее часто. Это явление связано с наличием различных уровней в сложении мозаичной структуры био-геоциноза. Мозаика в горизонтальном и вертикальном направлениях сложения биогеоциноза наблюдается для почвы и растительного компонента, а также микроклимата, животного и микробного населения.[ …]

Типы пространственного распределения особей в популяция

Характер полученного асимметричного распределения (рис. 2) отражает многие особенности распределения особей, наблюдавшиеся ранее в экспериментах (рис. 3) [5, 8, 14, 15].

Особое внимание следует обратить на то, что группа «выскочек» отделена от общего распределения 1—2 пустыми классами, на что авторы предыдущих исследований, обсуждая экспериментальные данные, вообще не обращали внимания.

В предлагаемой нами модели появление «выскочек» и отделение их пустыми классами является закономерным следствием.[ …]

Распределение особей в популяциях по онтогенетическим состояниям.[ …]

Механизмы поддержания пространственного распределения особей в популяции могут быть самыми разнообразными. У низших организмов широко распространено влияние друг на друга с помощью химических веществ (фитонцидов у лука и чеснока и т.п.

), выделяемых организмом (аллелопатия), а также косвенное воздействие (например, затенение более быстро растущими деревьями особей своего же вида).

У высоко организованных животных регуляция пространственной структуры популяций осуществляется за счет высшей нервной деятельности, регулирующей поведение, размножение и другие жизненные процессы организма.[ …]

В этих формулах В и — коэффициенты миграции особей в пределах ареала распространения. Если ареал ограничен, качественная картина изменения численности популяций сохраняется. Однако если ареал не ограничен, то возможно возникновение решений типа волн.

Важным свойством пространственного поведения системы хищник-жертва является возникновение пространственных неоднородностей плотности распределения особей — так называемых диссипативных структур.

Таким образом, если в точечных моделях наблюдаются автоколебательные режимы, то в пространственно распределенных системах имеют место диссипативные структуры.[ …]

Пространственно-этологическая структура — характер распределения особей в пределах ареала. Она зависит от особенностей окружающей среды и этологии (особенностей поведения) вида.[ …]

Столь же хорошо известен принцип скопления (агрегации) особей В. Олли, сформулированный в 1931 г.

: скопление (агрегация) особей усиливает конкуренцию между индивидами, но способствует выживанию группы в целом; следовательно, как перенаселенность, так недонаселен-ность, препятствующая агрегации, могут служить лимитирующими факторами.

Принцип агрегации особей диктует необходимость образования стай, стад, колоний, оптимальной густоты и распределения растений в посевах и имеет другие практические следствия1. Азбучной истиной в экологии служит деление типов распределения особей на скученное (небольшими группами), случайное и равномерное.[ …]

Плотность популяции определяется без учета неравномерности распределения особей на площади или в объеме, т. е. получаем среднюю плотность животных, деревьев, людского населения на единицу площади или микроскопических водорослей в единице объема.[ …]

Изредка в природе встречается почти равномерное упорядоченное распределение особей на занимаемой территории, например, в чистых зарослях некоторых растений. Однако в силу неоднородности занимаемого пространства, а также некоторых особенностей биологии видов чаще всего члены популяции распределяются в пространстве неравномерно.

При этом существуют два крайних варианта неравномерного размещения членов популяции: 1) четко выраженная мозаичность с незанятым пространством между отдельными скоплениями особей (например, гнездовья грачей в рощах или парках); 2) распределение случайного, диффузного типа, когда члены популяции более или менее независимы друг от друга и обитают в относительно однородной для них среде (например, размещение мучных хрущаков в муке).[ …]

Следует подчеркнуть, что вопросы закономерностей формирования распределения особей в связи с особенностями их роста и влиянием других конкретных биотических и абиотических факторов в литературе практически не освещаются, не считая общеизвестных положений о формировании нормального распределения.[ …]

Пространственно-этологическая структура популяции — характер распределения особей популяции в пределах ареала.[ …]

Факторы, способствующие изоляции или разделению в пространстве особей, пар или мелких групп, составляющих популяцию, вероятно, распространены не так широко, как факторы, содействующие агрегации, но тем не менее они весьма важны, особенно для регуляции размеров популяций (посредством внутривидовых, межвидовых механизмов или же и тех и других).

Обычно изоляция возникает как следствие 1) конкуренции между особями за пищу при ее недостатке или 2) прямого антагонизма. Активность особей, пар или семейных групп у позвоночных и высших беспозвоночных обычно ограничена определенной зоной, называемой индивидуальным или семейным участком.

Если этот участок активно защищается, то его называют территорией. По-видимому, в наибольшей степени территориальность выражена у позвоночных и некоторых членистоногих, обладающих сложным репродуктивным поведением, проявляющимся, в частности, в гнездостроении, откладке яиц, заботе о потомстве и его защите.

Однако мы включаем в понятие территориальности любой активный механизм, посредством которого происходит разобщение в пространстве особей или групп особей, хотя и понимаем, что рискуем при этом вызвать недовольство сторонников семантического пуризма; наше определение позволяет нам говорить о территориальности не только у животных, но также у растений и микроорганизмов. У высших животных изоляция определяется, по-видимому, поведенческими механизмами (нервная система); у низших животных и растений она имеет химическую природу (выделение антибиотиков или «аллелопатических» веществ, которые будут рассматриваться в следующем разделе). Итак, изоляция уменьшает конкуренцию, способствует сохранению энергии в критические периоды, предотвращает перенаселение и истощение запасов пищи у животных и биогенных веществ, воды и света у растений. Иными словами, территориальность благоприятствует регуляции численности популяции на уровне, более низком, нежели уровень насыщения. В этом смысле территориальность есть явление общеэкологическое, отнюдь не ограниченное какой-то одной таксономической группой, скажем птицами (у которых этот феномен, кстати, очень хорошо изучен).[ …]

Особенностью моделирования молоди окуня является рассмотрение распределения особей по весу внутри возрастной группы. Всего выделено 20 весовых групп молоди окуня от 5 до 100 мг. Количество мальков, переходящих за время от ¿до t- -1 из t-й весовой группы в п-ю весовую группу (AiV 1) определяется в зависимости от интегральной функции распределения приростов Ф (i, п)■.[ …]

Всю эту процедуру следует повторить многократно, чтобы получить распределение числа особей по возрастам (в абсолютных величинах и в долях от /Vt) и общую численность особей в популяции (Nt = £Л/Х) для нескольких последовательных интервалов (т.е. лет).

Это можно сделать даже вручную, рассчитывая численность особей непосредственно по таблице, однако, наша компьютерная программа делает это гораздо быстрее и более простым (для нее!) способом, представляя состав популяции в виде вектора, элементами которого являются числа особей в каждом возрастном классе. Для того, чтобы получить распределение особей в следующий интервал времени, этот вектор необходимо умножить на трансформационную матрицу (так называемую “Матрицу Лесли” — “Leslie Matrix”), включающую значения /х и тх из таблицы выживания и плодовитости.[ …]

Возрастная структура популяции — это соотношение в составе популяции особей разного возраста, представляющих один или разные приплоды одного или нескольких поколений. Поколение может состоять из особей одного приплода и из особей разных приплодов (например у мелких млекопитающих).

Возрастная структура популяции отражает интенсивность размножения, уровень смертности, скорость смены поколений.

Для всех популяций в природе справедливо правило стабильности половозрастной структуры, любая популяция в соответствии с условиями ее существования стремится к определенному оптимальному распределению особей по полу и возрасту.[ …]

Приведены результаты моделирования процессов элиминации, нормального распределения особей по удельной скорости роста в исходной популяции и условий потребления корма у карпа, установлено, что элиминация особей с различной выживаемостью из разных размерных классов не ведет к существенным изменениям нормального вида распределения.

Наибольшее воздействие на вид распределения оказывают условия потребления корма. В условиях плотных посадок и кормления «россыпью» рост карпа становится функцией случайного потока событий пуассоновского типа, что неизбежно ведет к асимметричному распределению живой массы, появлению «выскочек» и, как следствие, увеличению общего фенотипического разнообразия.

А это обусловливает неэффективность массовогр отбора особей на ранних этапах развития.[ …]

При нормальных условиях кормления (достаточном количестве пищи и полной доступности ее для всех особей) за отмеченный период все рыбы должны достигнуть на 12-й день массы 27,5 мг.

При наличии генетических и средовых факторов с небольшим равным вкладом это приведет к нормальному распределению со средней, близкой к указанной величине.

Если же решающим фактором роста становится случайность потребления пищи, то это приведет к уменьшению средней массы рыб в группе (до 4,4 мг) за счет изменения в структуре распределения особей по степени удовлетворения потребностей в пище, а также к резко асимметричному-распределению рыб по живой массе.[ …]

Распределение особей ценопопуляции по возрастным состояниям называется ее возрастным спектром. Счетной единицей могут являться отдельные особи, парциальные кусты (длиннокорневые растения) или одиночные побеги (некоторые длиннокорневищные и корнеотпрысковые растения).[ …]

Пространственная структура. Каждая популяция занимает пространство, обеспечивающее условия жизни для ограниченного числа особей. При изучении пространственной структуры различают случайное, равномерное и неравномерное (групповое) распределения особей на территории (в пространстве).[ …]

На уровне популяции абиотические факторы воздействуют на такие параметры, как рождаемость, смертность, средняя продолжительность жизни особи, скорость роста популяции и ее размеры, нередко являясь важнейшими причинами, определяющими характер динамики численности популяции и пространственное распределение особей в ней. Популяция может приспосабливаться к изменениям абиотических факторов, во-первых, меняя характер своего пространственного распределения и, во-вторых, путем адаптивной эволюции.[ …]

Многочисленные наблюдения за различными видами животных из разных таксонов показывают, что даже в относительно однородных условиях местообитания равномерное или диффузное распределение особей встречается практически как исключение; у самых разных видов явно преобладает агрегированный тип распределения, при котором в составе популяции формируются группировки особей, более тесно связанных друг с другом, чем с другими аналогичными группировками. Не вдаваясь в тонкие отличия этих понятий, констатируем лишь, что внутрипопуляционные группировки представляют собой совокупность особей и семей, живущих в ближайшем соседстве и непосредственно связанных друг с другом теми или иными формами сигнализации. Они возникают активно, и их биологическая роль заключается в различных типах взаимопомощи (Н.П. Наумов, 1967).[ …]

Количественным показателем оценки популяции является плотность — численность популяции, отнесенная к единице занимаемого пространства.

Для характеристики пространственного распределения особей применяют методы математической статистики, которые позволяют оценить дисперсию наблюдаемого распределения плотности и сопоставить ее со средним значением плотности.

При случайном распределении дисперсия равна среднему значению: а2 = т, при регулярном — дисперсия меньше среднего: ст2 < т и при пятнистом — дисперсия больше сред-■ него: ст2 > от.

В соответствии с этим отношение дисперсии к среднему значению есть показатель степени пространственной агрегированности. Если величина этого показателя примерно равна единице — распределение случайное; меньше единицы — регулярное; больше единицы — пятнистое.[ …]

Экологическая система может рассматриваться (см.

, например, [23] ) как совокупность некоторых множеств, первое из которых представляет собой совокупность объектов системы или совокупность особей; за второе может быть принята кардинальная структура множества объектов, представляющая собой количественное распределение особей по группам; третье множество — организация системы — представляет собой набор связей системы (связи между объектами трофические, информационные, пространственные); четвертое множество включает интенсивности связей, входящих в организацию системы (измеряемых, например, количеством энергии или биомассы в случае трофических связей, массой какого-либо элемента в случае химических связей).[ …]

Материал этого параграфа организован следующим образом. Вначале рассмотрим класс моделей динамики численности популяций с неперекрываю-щимися поколениями, который охватывает случаи конечного, счетного и континуального распределения особей по фазам развития или возрастным группам.

После этого сформулировано математическое определение структуры, которое является формализацией интуитивного представления о ’’хаотическом” поведении и в то же время достаточно широко для того, чтобы быть применимым к рассматриваемым моделям.

Затем изучены свойства этой структуры и дано конструктивное условие рождения такой структуры в моделях динамики численности с неперекрывающимися поколениями.[ …]

Неоднозначность репликации при воспроизведении клетки поддерживает гетерогенность клеточной популяции. Адаптивное значение неоднозначности транскрипции и трансляции состоит в расширении нормы реакции клетки.

При супероптимальных условиях, когда для защиты клетки специфические механизмы уже недостаточны, возрастает роль неспецифических реакций и уровень неоднозначности матричных процессов.

Стабилизирующий отбор поддерживает не только определенное распределение особей в популяции по степени выраженности отдельных признаков, но, по-видимому, и оптимальное проявление свойств неоднозначности.[ …]

У птиц половой диморфизм по морфологическим и экологическим признакам часто выражается в размерах и строении трофического аппарата и особенностях кормового поведения.

У некоторых представителей рода Centras, обитающих на островах Карибского моря, различия между полами в размерах и форме языка и клюва связаны с питанием на разных участках деревьев и с разными размерами жертвы [56]. Часто наблюдаются также различия в использовании занимаемой площади по горизонтали.

Например, у воробьев Passer herbulus henslowii самцы добывают пищу на периферии кормовой территории данной пары, а самки — в ее внутренних частях [145].

Аналогичные, но вертикальные различия между кормовыми зонами самцов и самок обнаружены у некоторых кроновых видов птиц, в частности у виреонов [146] и у славковых птиц, обитающих в еловых лесах [147]. Различия в распределении особей разного пола по микроэкотопам описаны также у пустынных грызунов [148].[ …]

Источник: https://ru-ecology.info/term/56962/

типы распределения организмов в пространстве Механизмы, поддерживающие пространственное распределение Выполнили: студенты II ку — скачать презентацию

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ОСОБЕЙ ВИДА ПО ПЛОЩАДИ БИОТОПА: Обычно выделяют три типа распределения особей вида в прост­ранстве

Вы можете ознакомиться и скачать типы распределения организмов в пространстве Механизмы, поддерживающие пространственное распределение Выполнили: студенты II ку. Презентация содержит 9 слайдов.

Презентации для любого класса можно скачать бесплатно. Если материал и наш сайт презентаций Вам понравились – поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте в закладки в своем браузере.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1
Описание слайда:

типы распределения организмов в пространствеМеханизмы, поддерживающие пространственное распределение Выполнили: студенты II курса ФТД группы Т-1206 Жуков Никита Калинина Екатерина

Слайд 2
Описание слайда:

Пространственная структура популяций выражается в закономерном размещении особей и их группировок по отношению к определенным элементам ландшафта и друг к другу и отражает свойственный виду тип использования территории.

Закономерное размещение особей в пространстве имеет большое биологическое значение, являясь, по существу, основой всех форм нормальной жизнедеятельности популяций. Прежде всего, оно определяет наиболее эффективное использование ресурсов среды – кормовых, защитных, микроклиматических и др.

Пространственная структурированность популяций служит основой устойчивого поддержания необходимого уровня внутривидовых (внутрипопуляционных) контактов между особями.

Пространственная структура популяций выражается в закономерном размещении особей и их группировок по отношению к определенным элементам ландшафта и друг к другу и отражает свойственный виду тип использования территории.

Закономерное размещение особей в пространстве имеет большое биологическое значение, являясь, по существу, основой всех форм нормальной жизнедеятельности популяций. Прежде всего, оно определяет наиболее эффективное использование ресурсов среды – кормовых, защитных, микроклиматических и др.

Пространственная структурированность популяций служит основой устойчивого поддержания необходимого уровня внутривидовых (внутрипопуляционных) контактов между особями.

Слайд 3
Описание слайда:

Обычно выделяют три типа распределения особей вида в пространстве: 1. Равномерное или регулярное распределение. 2. Случайное распределение. 3. Агрегированное (пятнистое или контагиозное) распределение.

Слайд 4
Описание слайда:

1. Равномерное или регулярное распределение особи вида встречаются примерно через равные промежутки, т. е. находятся друг от друга на одном и том же расстоянии.

Слайд 5
Описание слайда:

2. Случайное распределение  особи вида с равной вероятностью могут встретиться в любой точке биотопа.

Слайд 6
Описание слайда:

3. Агрегированное (пятнистое или контагиозное) распределение особи образуют отчетливые скопления в одних участках биотопа и отсутствуют или малочисленны в других.

Слайд 7
Описание слайда:

В некоторых случаях характер пространственного распределения организмов может меняться по мере развития популяции и увеличения (или уменьшения) ее численности.

  Довольно серьезная проблема, с которой нередко сталкиваются исследователи, констатирующие пятнистое распределение,— это наличие таких участков обследуемой территории, на которых особи данного вида отсутствуют полностью.

Само по себе отсутствие вида в каком-либо месте — очень неопределенный показатель, поскольку всегда остается неясным, почему же организмов изучаемого вида здесь нет — из-за того, что они не попали сюда случайно в силу свойственных данному виду особенностей размножения и расселения, или из-за непригодности присущих данному местообитанию абиотических и биотических условий.

Слайд 8
Описание слайда:

Механизмы поддержания пространственного распределения особей в популяции могут быть самыми разнообразными.

У высоко организованных животных регуляция пространственной структуры популяций осуществляется за счет высшей нервной деятельности, регулирующей поведение, размножение и другие жизненные процессы организма Механизмы поддержания пространственного распределения особей в популяции могут быть самыми разнообразными.

У высоко организованных животных регуляция пространственной структуры популяций осуществляется за счет высшей нервной деятельности, регулирующей поведение, размножение и другие жизненные процессы организма

Слайд 9

Источник: https://mypresentation.ru/presentation/tipy-raspredeleniya-organizmov-v-prostranstve-mexanizmy--podderzhivayushhie-prostranstvennoe-raspredelenie-vypolnili-studenty-II-ku

Распределение особей в пространстве

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ОСОБЕЙ ВИДА ПО ПЛОЩАДИ БИОТОПА: Обычно выделяют три типа распределения особей вида в прост­ранстве

Масса ценопопуляции

Масса популяции, как и ее плотность, определяется на единицу площади. Популяции разных видов могут существенно различаться по массе. Виды, популяции которых в сообществе преобладают по массе, называются доминантами, виды с малой массой популяции – второстепенными, а виды, занимающие промежуточное положение – содоминантами.

Выраженность доминантов в различных растительных сообществах неодинакова. Иногда, особенно в лесных сообществах умеренного климата, даже при сравнительном богатстве видового состава в покрове доминируют, преобладают один или два-три вида, тогда как остальные виды представлены в малом количестве, часто как примесь.

Такие сообщества называют моно — или олигодоминантными. Но чаще, особенно на лугах, в степях, тропических лесах и др. формируются многовидовые сообщества, в которых достаточно большое количество видов имеет примерно одинаковое и сравнительно небольшое обилие.

Такие сообщества называются полидоминантными.

Существует несколько способов определения массы ценопопуляции. Это учетные площадки, модельные деревья, и, наконец, количественное участие растений популяции в сообществе может определяться косвенными методами.

Чаще всего для этого используется показатель проективного покрытия, которое справедливо названо наиболее осязаемым и реальным свойством растительности. Проективное покрытие –этота часть поверхности почвы, которую занимают проекции особей ценопопуляции.

Проективное покрытие тесно связано с другими признаками обилия вида, в частности в массой растений.

Особи популяций различных видов распределены в пространстве по-разному. Различают 4 основных способа распределения (рис. 24).

Регулярное распределение –особи ценопопуляции расположены примерно на одинаковом расстоянии друг от друга.

В природе такое распределение встречается редко, но часто встречается в растительных сообществах, созданных человеком (например, в посевах пропашных культур, в сквере с регулярно посаженными деревьями).

Следует отметить, что даже при регулярных посадках, например в лесных культурах, регулярное распределение растений со временем меняется из-за неравномерной элиминации растений в силу их разной жизнеспособности и конкуренции друг с другом. Нарушают регулярное распределение и внеш-ние причины.

Рис. 24. Типы распределения особей ценопопуляции в пространстве: а – регулярное распределение; б – случайное распределение; в – групповое распределение; в-г – клинальное рапределение (г – случайно-клинальное распределение; д – контагиозно-клинальное распределение).

Случайное распределение –расстояние между особями подчиняется закону случайного распределения и положение каждой особи не зависит от положения других особей.

Случайное распределение возникает при следующих обстоятельствах: равномерное распределение зачатков, однородность экотопа и биотопа, равномерное распределение особей других видов, либо находящихся в равноправных конкурентных отношениях с особями рассматриваемой ценопопуляции, либо не зависимых от них. Нарушение этих условий может приводить (по-видимому, всегда приводит) к отклонениям от случайного распределения.

Групповое распределение (пятнистое, контагиозное) – особи в пространстве распределены группами (куртинами).

Пятнистое распределение в сообществах у многих растений определяют такие их биотические особенности, как, например, осыпание плодов вблизи материнского растения, вегетативное размножение и др.

Кроме того, при неблагоприятных условиях многие растения могут образовывать группы в тех участках фитоценоза, где слабее конкуренция и легче выжить.

Клинальное распределение выражается в постепенном и направленном изменении плотности особей на определенной территории. По-видимому, главная причина такого размещения состоит в постепенном изменении в пространстве условий произрастания (например, при движении по склону).

Возможны разные варианты клинального распределения.

Так, распределение может быть случайно-клинальным, когда вероятность появления особи в определенной точке постепенно меняется на территории (увеличивается или уменьшается), и контагиозно-клинальным – при постепенном изменении числа и размеров скоплений.

Случайное, групповое и клинальное распределение растений в ценопопуляции широко распространены в природе, причем тип распределения зависит от особенностей биологии видов, экологических условий и популяций других видов, с которыми данная ценопопуляция взаимодействует.

Наиболее простым показателем пространственного распределения вида является его встречаемость, метод изучения которой разработан К. Раункиером.

Для оценки встречаемости вида в ценопопуляции регулярно или в случайном порядке закладывается серия пробных площадок.

Затем рассчитывают отношение числа площадок, на которых встречен вид, к их общему числу и выражают его в долях единицы или в процентах.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Источник: https://studopedia.ru/2_21625_raspredelenie-osobey-v-prostranstve.html

2.2.2. Пространственная структура популяций

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ОСОБЕЙ ВИДА ПО ПЛОЩАДИ БИОТОПА: Обычно выделяют три типа распределения особей вида в прост­ранстве

Пространственнаяструктура популяций выражается характеромраспределения особей или их группировокпо отношению к определенным элементамландшафта и друг к другу и отражаетсвойственный виду тип использованиятерритории.

Закономерноераспределение особей в пространствеимеет важное экологическое значение:

Пространственнаяструктура популяций определяет наиболееэффективное использование ресурсовсреды (пищевых, микроклиматических идр.), тем самым снижая уровеньконкурентных отношений особей внутрипопуляции, т.е. определяет пространственнуюдифференциацию особей.

Пространственнаяструктура популяций поддерживаетнеобходимый уровень устойчивых контактовмежду особями для осуществлениявнутрипопуляционных функций,т.е. определяет функциональную интеграциюособей.

Осуществлениефункций популяции (воспроизводство,регуляция плотности населения,общепопуляционная реакция на внешниеусловия, взаимоотношения с популяциямидругих видов) возможно только на основеустойчивых, закономерных взаимодействиймежду отдельными особями и их группами.

Такимобразом, пространственная структурапопуляций представляет собой не толькостатическую картину размещения особейна территории, но и динамическую системувзаимодействий между ними, котораянаправлена на поддержание оптимального соотношения междувнутрипопуляционными процессами пространственной дифференциации ифункциональной интеграции особей в популяции.

Различаютследующие типы пространственногораспределения особей в популяциях:равномерный(регулярный), диффузный (случайный) и агрегированный (групповой,мозаичный) (Рис.1):

А Б В

Рис.1.Типыпространственного распределения особейв популяции.

А— равномерное (регулярное);Б — случайное(диффузное);

В– групповое (агрегированное, мозаичноеили пятнистое).

Равномерный(регулярный) тип распределения особей(А)характеризуется равным удалением каждойособи от всех соседних, причем расстояниемежду особями соответствует пределу,за которым начинается взаимное угнетение.

Теоретическиэтот идеальный тип распределенияпредполагает наиболее полноеиспользование природных ресурсов приминимальной степени конкуренции.В действительности же равномерноераспределение особей встречаетсяв природе достаточно редко и характернотолько для некоторых видов растенийи животных:

-у хищных рыб с их территориальныминстинктом и сугубо индивидуальным характером;

-у животных, которым свойственна такназываемая территориальность – охранатерритории от вторжения других особейтого же вида (хищники часто «метят» своютерриторию для защиты от конкурентов);

-некоторые тропические птицы, питающиесянектаром, защищают свою территорию отпосягательств на их корм со стороныдругих особей;

-размещение деревьев в лесу, где конкуренцияза свет настолько высока, что они отстоятдруг от друга на более или менееравномерном расстоянии;

-регулярное распределение может бытьискусственно создано человеком (рассадкафруктовых деревьев в садах, посадкасаженцев сосны или дубы при лесовосстановлении, посев зерновыхкультур на полях или овощных растенийв огородах.

Практическаяневозможность реализации этого“идеального” типа распределения особейв пространстве определяется преждевсего неоднородностьюсреды обитания, а также свойственныемногим видам формы взаимосвязей.

Случайный(диффузный) тип распределения особей(Б)характеризуется неравномерным, случайнымраспределением особей в пространстве.

Вэтом случае расстояния между особяминеодинаковы, что определяется, с однойстороны, вероятностными процессами(сила инаправление воздействия абиотическихи биотических факторов случайноизменяется во времени и пространстве),а с другой- определенной степенью неоднородностисреды.

Сослучайным типом распределения особейв популяции связана концепция«распределения риска»,предложенная голландскими исследователямиП. Буром и Я. Редингиусом.

Согласноэтой концепции, численность любого видав природе поддерживается на определенномуровне постольку, поскольку риск гибелиособей от каких-либо неблагоприятныхфакторов случайно распределен во времении пространстве.

Такимобразом, механизм воздействия напопуляцию неблагоприятных факторовсреды обусловлен случайными процессами.

Поэтомупопуляция, даже если какая-либо ее частьпогибнет в результате катастрофическоговоздействия, не уничтожится, потому чтотакие катастрофы не происходят сразуво всех или многих местах.

Такойтип распределения особей в пространствевстречается в природе значительночаще и широко представлен среди растенийи многих видов животных. Вдальнейшем, по мере размножения особей,распределение их приобретаетгрупповой или мозаичный характер.

Групповой(агрегированный, мозаичный или пятнистый)тип распределения особей (В)выражается в образовании группировокособей, между которыми остаютсядостаточно большие незаселенныетерритории.

Этоттип распределения связанс резкойнеоднородностью среды и мозаичностью экологических условий(«пятнистость среды»), или происходитна основе активного сближения особей,что особенно характерно для высших животных (эффект группы).

Эффектгруппы – это оптимизация физиологическихпроцессов, ведущая к повышениюжизнеспособности особой при совместномсуществовании.

Этонаиболее распространенный типраспределения особей в природных популяциях, так как групповой образжизни обеспечивает животным более высокую устойчивость по отношению кнеблагоприятным условиям среды, облегчает им удовлетворение важныхжизненных потребностей (поиск и добывание пищи, защиту от врагов идр.):

-пингвины, объединенные в стаю, легчепереносят низкие температуры;

-пеликаны интенсивнее добывают рыбусообща, стаями, загоняя ее на мелководье;

-в большие стаи собираются водоплавающиептицы, готовящиеся к дальним перелетам;

-волки в стаях нападают на крупныхживотных, тогда как одиночные особиэтого сделать не в состоянии;

-известна коллективная оборона отхищников у крупных копытных;

-у обезьян самцы, в норме довольноагрессивно относящиеся друг к другу,“кооперируются” при совместной защитеот врагов;

-у многих животных вне группы не реализуетсяплодовитость

Так,голуби некоторых пород не откладываютяйца, если не видят других птиц. Достаточнопоставить перед самкой зеркало, чтобыона приступила к яйцекладке.

Групповоераспределение встречается наиболеечасто и среди высших растений, причемвначале оно может быть случайным, затемгрупповым, а в дальнейшем становитсяравномерным.

Вовсех случаях тип пространственногораспределения особей в популяцияхопределяется, с одной стороны,неоднородностьюсреды обитания ас другой —соотношением процессов пространственнойдифференциации особей, снижающей степень конкурентности,и функциональной интеграции особей,обеспечивающей целостность популяциикак функциональной системы.

Дляживотных как подвижных организмовведущее значение в определении характерапространственной структуры популяцийимеет степеньпривязанности к территории.

Вкрайних вариантах это свойство выражаетсялибо оседлым,либо кочевым(номадным) образом жизни;между этими вариантами имеется ряд промежуточных.

Видам,для которых характерен оседлыйобраз жизни,как правило, свойственен интенсивныйтип использования территории,при котором отдельные особи или ихгруппировки в течение длительноговремени эксплуатируют ресурсына относительно ограниченном пространстве(группы бобров, рыжих полевок, рептилийи др.).

Длявидов, отличающихся номаднымобразом жизни,характерен экстенсивныйтип использования территории,при котором кормовые ресурсы используютсяобычно группами особей, постоянноперемешивающимися в пределахобширной территории (стада северныхоленей, африканских слонов и др.)

Кочевойобраз жизни имеет перед оседлымопределенные преимущества:

1)у кочующих (номадных) животных подвижныйобраз жизни снижает нагрузку накормовые ресурсы, а соответственно иуровень пищевой конкуренции;

2)кочевые животные не зависят от запасовкорма на конкретной территории.

Однакопостоянные передвижения одиночныхособей способствуют более частой ихгибели от хищников, поэтому у кочующих(номадных) животных в наибольшей степениразвит групповой образ жизни.

Источник: https://studfile.net/preview/5990701/page:2/

Пространственное распределение особей в популяции

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ОСОБЕЙ ВИДА ПО ПЛОЩАДИ БИОТОПА: Обычно выделяют три типа распределения особей вида в прост­ранстве
⇐ ПредыдущаяСтр 8 из 11Следующая ⇒

Пространственное распределение— это распределение особей на территории, занимаемой популяцией. Оно зависит как от разнообразия внешних условий, так и биологических особенностей организмов, в частности их подвижности и степени агрегированности.

Различают три типа распределения особей внутри популяции (см. рисунок 22).

1) равномерное распределение в природе встречается редко. Чаще оно связано с острой конкуренцией между особями популяции. Такой тип распределения отмечают у хищных рыб и у колюшек с их территориальным инстинктом и сугубо индивидуальным характером.

2) случайное распределение имеет место только в однородной среде, например, в водной. Такое распределение на первых порах имеет и тля на поле.

3) групповое распределение встречается наиболее часто, при этом оно может быть и случайным. Групповое распределение обеспечивает более высокую устойчивость популяции по отношению к неблагоприятным условиям среды.

Знание типа распределения имеет большое значение при оценке плотности популяции.

Рисунок 22. Типы распределения особей в популяции

A — равномерное распределение, Б — случайное распределение, B — групповое распределение

Наиболее широко встречается групповое (или агрегированное) распределение организмов. Оно характерно для многих растений.

Групповое распределение многих растений связано с характером распространения их семян. Если семена тяжелые, трудно распространяемые на большие расстояния, то они остаются вблизи родительской особи.

Тогда возникают скопления. Наблюдать такое распределение можно у кедра, дуба, тысячелистника, зверобоя.

В противоположность им семена тополя, злаков, одуванчика легко распространяются на значительные расстояния.

Образование групп — важный фактор повышения жизнеспособности организмов. Группа деревьев лучше противостоит ветру, эффективнее снижает потери воды. Стае птиц легче защитить гнезда от разорения, легче отогнать хищника. Прайд львов или стая волков легче добывают пищу, чем это может сделать одна особь.

Образование скоплений возможно в результате влияния других организмов. Некоторые растения образуют скопления в местах, менее доступных для животных, их поедающих.

Если в результате выпаса скота какой-то вид растения активно выедается, то он может сохраниться где-нибудь среди кустарников, в овраге и других малодоступных для скота местах.

Это же может происходить и в результате влияния сенокоса.

Одна из существенных черт внутрипопуляционных пространственных группировок — относительная недолговечность: их существование ограничено обычно несколькими поколениями; они многократно возникают и распадаются в процессе существования популяции.

Рождаемость

Рождаемость – это способность популяций к увеличению численности.

В живых организмах заложена огромная возможность к размножению: в популяции имеется тенденция к образованию теоретически максимально возможного количества новых особей (правило максимальной рождаемости).

Это достигается в идеальных условиях среды, когда отсутствуют лимитирующие факторы и размножение ограничено лишь физиологическими особенностями вида (т.н. биотический потенциал).

Биотический потенциал —максимально возможная удельная скорость роста, которая может быть достигнута в стационарном состоянии при стабильном возрастном распределении в популяции.

В экологии различают:

максимальную (физиологическую) рождаемость — теоретический максимум скорости рождения новых особей при отсутствии внешних факторов, сдерживающих процессы размножения;

экологическую (реализованную) рождаемость — увеличение численности популяции при фактических условиях среды.

Различия между этими типами рождаемости видны на следующем примере. В одном из опытов самки мучного хрущака отложили 12 000 яиц, что характеризует максимальную рождаемость. Однако из этих яиц вывелись только 773 личинки (6 %). Это и была реализованная рождаемость.

Рождаемость обычно выражается либо как:

абсолютная — это скорость, определяемая путем деления числа вновь появившихся особей на время;

либо как удельная — число появившихся потомков в единицу времени на 1 особь в популяции.

Например, популяция простейших, состоявшая из 1000 особей, через 1 ч составила 3000 особей. Тогда абсолютная рождаемость здесь равна 2000 особей/ч, а удельная — 2 особям.

Смертность

Смертностьколичество особей, погибших в популяции за определенный период.

Смертность изменяется в зависимости от условий среды, возраста и состояния популяции. Она выражается чаще в виде относительной величины — доли особей (от исходного количества), погибших за определенное время.

Смертность может быть минимальной и экологической. Минимальная смертность представляет собой гибель особей в идеальных для популяции условиях существования и является величиной постоянной для данного вида. Экологическая смертность – гибель особей в реальных условиях существования.

Различают следующие типы смертности:

1) равномерная смертность во всех возрастах,

2) повышенная смертность особей на ранних стадиях развития,

3) преимущественная гибель взрослых, прежде всего старых особей.

Перечисленным типам смертности соответствуют кривые выживания на рисунке 23.

Равномерная смертность во всех возрастах (тип гидры) характерна для некоторых ящериц, бородавочника, многих птиц, рыб, многолетних травянистых растений.

Повышенная гибель взрослых особей (тип дрозофилы) характерная для некоторых насекомых, пресмыкающихся, африканских копытных и человека.

Повышенная гибель особей на ранних стадиях развития (тип устрицы) наблюдается у многих морских беспозвоночных, рыб, лягушек, большинства насекомых и многих растений.

Реально встречающиеся кривые выживания представляют чаще всего комбинацию перечисленных трех типов.

Рисунок 23. Различные типы кривых выживания

Типы роста популяции

Разница между рождаемостью и смертностью характеризует скорость изменения численности популяции.

Если рождаемость равна смертности, а притока особей со стороны нет, то численность популяции не изменится. В этом случае формируется стабильная популяция. Однако фактически такого в природе не наблюдается. Если рождаемость выше смертности, то популяция растет. Наконец, если смертность превышает рождаемость, то численность популяции будет снижаться.

Если удельная скорость изменения численности популяции постоянна, то рост популяции должен идти по экспоненте. Скорость увеличения такой популяции зависит от ее численности. Чем больше численность особей в популяции, тем быстрее она увеличивается.

Экспоненциальный рост популяций иногда наблюдается в природе. Например, это «цветение» воды в результате бурного развития фитопланктона, вспышка массового размножения некоторых вредителей, рост бактерий в свежей культуре. Однако это происходит непродолжительное время.

Рост популяции в реальных экологических условиях описывается кривыми S-образной формы. Сначала рост популяции невелик. Затем он нарастает, но через некоторое время замедляется (см. рисунок 24). Такой тип роста описывается уравнением П.-Ф. Ферхюльста и соответствует на рисунке логистической кривой роста.

Константы r и К из уравнения П.-Ф. Ферхюльста дали название двум типам жизненных стратегий организмов, направленных на повышение вероятностей выжить в тех или иных условиях.

При r-стратегии отбор направлен на повышение скорости роста популяции в начальный период увеличения ее численности, т. е. когда плотность мала и слабо выражено тормозящее действие конкуренции.

Этот отбор направлен на высокую плодовитость, быстрое достижение половозрелости, короткий жизненный цикл, способность быстро распространяться в новых местообитаниях, переживать неблагоприятные условия в состоянии покоящихся стадий.

r-Виды получают преимущество на ранних стадиях развития экосистем, при заселении новых мест обитания, в молодых, небогатых видами сообществах.

При К-стратегии отбор направлен на повышение выживаемости в условиях стабилизировавшейся численности, при сильном влиянии конкуренции. Отбор направлен на повышение конкурентоспособности, защищенности от хищников, вероятности выживания каждого потомка, на развитие более совершенных внутрипопуляционных механизмов регуляции численности. К-виды — это виды зрелых сообществ.

Рисунок 24. Теоретические кривые роста популяции

На основании жизненных стратегий виды растений подразделяются на три группы.

Виоленты — подавляют конкурентов за счет более интенсивного роста и более полного использования территории. Имеют мощную корневую систему и хорошо развитую надземную часть. К ним относятся деревья, тростники, сфагновые мхи, доминирующие на заболоченных территориях.

Патиенты — способны выживать в неблагоприятной среде, где многие виды жить не могут: в условиях недостатка влаги, освещенности, бедности почв элементами питания. К ним относятся многие сухо- и тенелюбивые виды.

Эксплеренты — быстро размножающиеся и быстро расселяющиеся виды. У многих из них семена длительно сохраняют всхожесть. Виды эксплеренты в ходе развития сообщества вытесняются виолентами. Среди эксплерентов широко представлены виды вырубок и гарей (иван-чай, осина).

⇐ Предыдущая234567891011Следующая ⇒

Рекомендуемые страницы:

Источник: https://lektsia.com/2x7c1.html

Scicenter1
Добавить комментарий